适用人群
1. 经病理确诊为实体肿瘤（如肺癌、结直肠癌、胃癌、肝癌等）的患者，尤其是晚期或转移性患者，寻求靶向或免疫治疗机会。2. 常规治疗失败或出现耐药，需要寻找后续治疗策略的患者。3. 罕见肿瘤或不明原发灶肿瘤患者，需要依据分子特征指导治疗。4. 临床医生计划制定个体化综合治疗方案前。
检测内容
本检测采用DNA+RNA双平台NGS技术，全面检测180+与实体肿瘤靶向及免疫治疗密切相关的基因。DNA层面覆盖基因的点突变、插入缺失、拷贝数变异；RNA层面检测基因融合及剪接变异。同时通过免疫组化法检测PD-L1(22C3)蛋白表达水平。覆盖范围包括NCCN/CSCO指南推荐的常见靶点如EGFR、ALK、ROS1、RET、NTRK、BRAF、KRAS等，以及TMB、MSI等免疫治疗相关生物标志物。
样本要求
送检样本应为经病理科评估确认的肿瘤组织石蜡切片（白片或带染色切片）。白片需在室温下密封干燥保存，避免污染。建议在切片后6个月内送检。若为异地送检，需使用专用样本盒常温运输，并附上完整的病理报告。
临床应用
检测结果为临床医生提供全面的分子图谱，核心价值在于指导个体化精准用药。可明确患者是否携带已获批或处于临床试验阶段的靶向药物相关基因变异，从而匹配相应的靶向治疗。同时，通过评估TMB、MSI及PD-L1表达，筛选可能从免疫检查点抑制剂治疗中获益的优势人群。该报告有助于制定标准治疗、参与临床试验或探索跨适应症（篮式试验）用药方案，最大化治疗效益，避免无效治疗带来的副作用和经济损失。
注意事项
估算成本5020
凤泉办理方式
支持到店采样、上门采样、邮寄样本三种方式，河南省新乡市凤泉区双坛路65号，亲子鉴定咨询电话 400-1789-498。