筛查疾病种类
常见包括地中海贫血、脊髓性肌萎缩症（SMA）、脆性X综合征等，覆盖多种常染色体隐性遗传病。
适用人群
备孕夫妇、有遗传病家族史或近亲结婚者。
检测流程
双方同时采集血样或口腔拭子，实验室采用高通量测序分析，约10个工作日出具报告。若双方均为携带者，需进一步遗传咨询。
结果解读
- 阴性：未检测到致病突变，但仍有较低残余风险。
- 阳性：提示为携带者，需评估生育风险。
本地支持
新乡凤泉分站提供优生检测咨询，可预约到站或上门采样。电话：400-8381-255。
新乡凤泉本地咨询建议
用户在咨询检测服务时，可以先说明检测目的、样本情况、办理方式和报告用途。工作人员会根据项目类型说明可选样本、采样注意事项、报告周期和隐私保护流程，帮助用户选择更合适的检测路径。
样本与报告解读
不同检测项目对样本类型、保存条件和送检流程有不同要求。收到报告后，建议结合项目说明进行解读，涉及遗传风险、疾病筛查或医学检测结果时，应由专业人员结合个人情况进一步沟通。